سنتزمشتقات جدید 2 – تیوهیدانتوئین با استفاده از واکنش افزایشی مایکل تحت شرایط بدون حلال

حفظ محیط زیست و جلوگیری از تولید ضایعات همواره مورد تایید پژوهشگران بوده است. کاهش و یا حذف حلال های آلی یکی از اهداف مهم شیمیسبز است. یکی از واکنش های مهم و اساسی در شیمی سنتزی واکنش آزامایکل است، اغلب فرآورده های به دست آمده از این واکنش ها دارای خواص بیولوژیکی هستند. بر این اساس تحقیقات گسترده ای در این زمینه انجام شده است. به دلیل اهمیت بیولوژیکی و فارماکولوژیکی تیوهیدانتوئین و مشتقات آن (مانند کاهش دهنده چربی خون، ضد سرطان، ضد تیروئید، ضد ویروس، ضد میکروب) و در زمینه های دیگر (نظیر چاپ پارچه و تولید رزین ها و پلاستیک ها)، دراین پژوهش 5,5-دی فنیل-2-تیوهیدانتوئین (dpth) و مشتقات آن، از واکنش افزایش آزا مایکل با استرهای ?,?- غیر اشباع در غیاب حلال، با استفاده از پتاسیم کربنات (k2co3) به عنوان باز در مجاورت تترا بوتیل آمونیوم برماید (tbab) سنتز شده اند.در دمای اتاق، این افزایش در موقعیت (3)n، dpth اتفاق می افتد، اما با افزایش دما تا°c 80، واکنش در هر دو موقعیت (3)n و (1)n انجام می پذیرد. ساختار همه ترکیبات توسط طیف هایir ,1h-nmr ,13c-nmr تایید شده است